国产乱妇无码大片在线观看,国产一区二区在线视频,人妻18毛片A级毛片免费看,XXXXX性BBBBB欧美

咨詢電話

15821073967

當(dāng)前位置:首頁  >  技術(shù)文章  >  如何操作苯丙氨酸解氨酶(PAL)檢測試劑盒

如何操作苯丙氨酸解氨酶(PAL)檢測試劑盒

更新時間:2024-03-21      點擊次數(shù):439

苯丙氨酸解氨酶(PAL)檢測試劑盒(苯丙氨酸微板法)

 

產(chǎn)品簡介:

苯丙氨酸解氨酶(L- phenylalanine ammonia-lyase,PAL)是催化直接脫掉L-苯丙氨酸上的氨而生成反式桂皮酸的酶,該酶多存在于高等植物、酵母、菌類可溶性部分物質(zhì),是1961年J.Koukol在大麥中發(fā)現(xiàn)的,推測其分子量約為30萬,這是一個可把苯丙氨酸用于酚類化合物合成的酶。在組織中的活性可隨外界因素而發(fā)生顯著變化,用光照、病傷害、植物激素處理等會使活性顯著增加,在多數(shù)情況下在組織中活性增加時,酶發(fā)生失活作用,這時組織中具有活性酶的量很快就會減少,據(jù)認(rèn)為這種失活是與類蛋白質(zhì)物質(zhì)作用有關(guān),測定細(xì)胞木質(zhì)素合成途徑中間代謝物及關(guān)鍵酶活性,可以探討多種生物細(xì)胞發(fā)育過程中木質(zhì)素沉積的代謝機理,為減少水果石細(xì)胞含量提高其品質(zhì)提供依據(jù)。

雅吉生物苯丙氨酸解氨酶(PAL)檢測試劑盒(苯丙氨酸微板法)檢測原理是以苯丙氨酸作為底物,在酶促反應(yīng)的最適條件下采用每隔一定時間測定產(chǎn)物生成量的方法,于酶標(biāo)儀290nm 處檢測吸光度,以吸光度變化所需酶量進(jìn)行計算,主要用于植物組織的裂解液或勻漿液、血清等樣品中內(nèi)源性的苯丙氨酸解氨酶活性,尤其適用于檢測水果中苯丙氨酸解氨酶活性。

該試劑盒僅用于科研領(lǐng)域,不適用于臨床診斷或其他用途。

產(chǎn)品組成:

名稱

100T

Storage

試劑(A):PAL Lysis Buffer

250ml

4℃避光

試劑(B):PAL Assay Buffer

5ml

4℃避光

試劑(C):PAL終止液

1.2ml

RT

自備材料:

1、蒸餾水

2、電子天平、研缽或勻漿器、離心管或試管

3、低溫離心機、恒溫箱或水浴鍋、酶標(biāo)儀、酶標(biāo)板

 

操作步驟(僅供參考)

1、準(zhǔn)備樣品∶

①植物樣品︰取1g植物組織或水果中層果肉,加入2.5ml PAL Lysis Buffer,冰浴情況下充分搗碎研磨或勻漿,4 10000r/min離心15~20min,留取上清液,-20℃凍存,用于苯丙氨酸解氨酶的檢測。

②血漿、血清和尿液樣品︰血漿、血清按照常規(guī)方法制備后可以直接用于該試劑盒的測定,-20℃凍存,用于苯丙氨酸解氨酶的檢測。

③細(xì)胞或組織樣品∶取恰當(dāng)細(xì)胞或組織裂解液,如果有必要需進(jìn)行適當(dāng)勻漿,4℃ 10000r/min離心15~20min,取上清液,-20℃凍存,用于苯丙氨酸解氨酶的檢測。④高活性樣品︰如果樣品中含有較高活性的苯丙氨酸解氨酶,可以使用蒸餾水或PAL Lysis Buffer稀釋進(jìn)行恰當(dāng)?shù)南♂尅?/span>

2、PAL加樣∶

96孔板,按照下表設(shè)置對照孔、測定孔,溶液應(yīng)按照順序依次加入,并

注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的PAL活性過高,可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測定,樣品的檢測最好能設(shè)置2平行孔,求平均值。

加入物(μl

對照

測定孔

蒸餾水

150

100

待測樣本

50

50

PAL Assay Buffer

-

50

 

3、PAL檢測︰

以對照孔為對照(調(diào)零),酶標(biāo)儀立即測定290nm處測定孔的吸光度(記為   A測定0);40準(zhǔn)確孵育1h,立即加入10μl PAL終止液終止反應(yīng)(備選方案),以對照孔為對照調(diào)零,酶標(biāo)儀立即測定290nm處測定孔的吸光度(記為A測定1)。

注意︰加入PAL終止液終止反應(yīng)為非必須步驟,可37準(zhǔn)確孵育1h后直接以對照孔為對照調(diào)零,酶標(biāo)儀立即測定290nm處測定孔的吸光度。

 

yaji20201204.jpg


計算:

PAL活性單位的定義︰在該實驗條件下,每小時吸光度變化0.01所需酶量為一個活性單位。

組織樣品PAL(U)={(A測定1-A測定0)×VT}/(W×Vs×0.01×t)

液體樣品PAL(U)=(A測定1-A測定0)/(0.01×t)

式中:

A測定1=40孵育1h后測定孔的吸光度

A測定0=加入PAL Assay buffer后立即檢測的測定管吸光度

W=組織樣本的重量(g)

VT=提取酶液的總體積(ml)

Vs=測定時所用酶液體積(ml)

t=反應(yīng)時間(h)=1

 

注意事項

1、待測樣品中不能含有酶抑制劑,同時需避免反復(fù)凍融。

2、獲得上清液為PAL酶液,應(yīng)盡快檢測,亦可-20°℃保存。

3、如果沒有可測定紫外區(qū)的酶標(biāo)儀和酶標(biāo)板,也可以使用紫外分光光度計和石英比色皿,但應(yīng)注意比色杯的最小檢測體積。

4、每次檢測指標(biāo)不宜過多,否則操作時間不一,有可能導(dǎo)致樣本間的差異。5、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

 

有效期:6個月有效4℃運輸,4保存。

©2025 上海雅吉生物科技有限公司版權(quán)所有 All Rights Reserved.     備案號:滬ICP備18032507號-3

技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)     管理登陸     sitemap.xml

囯产精品一区二区三区线| 97精品人人a片免费看| 成人午夜特黄aaaaa片男男| 亚洲国产精品久久久久爰色欲 | 久久精品国产亚洲AV香蕉| 男与女 电影| 天天躁日日躁狠狠躁午夜剧场| 成人性生交大片免费看9| 韩国日本欧美大尺寸suv| 久久国产成人午夜AV影院| 双性美人被cao到崩溃h漫画| 国内精品久久久久久久影视麻豆| 精品视频一区二区三区在线观看| 自拍偷自拍亚洲精品播放| 苍井空波多野结衣aa片| 少妇人妻综合久久中文字幕| 久久久96人妻无码精品蜜桃| 国产老师色诱我好爽在线观看| 亚州AV综合色区无码一区| 久久亚洲色一区二区三区| 小鲜肉男男gay做受xxx网站| 狠狠干狠狠爱| 一进一出一爽又粗又大| 年轻丰满的继牳4伦理| 99久久99久久免费精品蜜桃| 成年免费视频黄网站在线观看| 扒开腿狂躁女人爽出白浆| 久久AV无码精品人妻糸列| 清冷医生受h打开腿乖听话男男| 人妻熟女一二三区夜夜爱| 亚洲av无码片一区二区三区| 国产精品99久久久久久| 97人妻人人揉人人躁人人| 寡妇bwwbwwbww| 亚洲色熟女图激情另类图区| 茄子视频APP色版 永久免费| 欧美肥胖老妇做爰| 两男一女两根同进去舒服吗| 国产精品一区二区毛卡片| 女的被弄到高潮娇喘喷水视频 | 高h各种姿势调教1v1|