一項(xiàng)刊登在國(guó)際雜志Nature上的研究報(bào)告中，來(lái)自歐洲分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們通過(guò)研究揭示了如何從細(xì)胞核中移除不想要的組分。將細(xì)胞組裝成為特殊的區(qū)室/隔間對(duì)于細(xì)胞的功能而言至關(guān)重要，比如，通過(guò)將細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)分離，核被膜就能防止對(duì)不成熟的RNAs進(jìn)行過(guò)早地翻譯。

如何從細(xì)胞核中移除不必要的細(xì)胞組分

然而，在有絲分裂期間，核被膜會(huì)發(fā)生分解從而允許諸如核糖體等大型細(xì)胞質(zhì)組分與核物質(zhì)混合，當(dāng)核被膜在有絲分裂后重新組裝時(shí)，這些細(xì)胞質(zhì)組分會(huì)被再次移除，而核被膜會(huì)通過(guò)主動(dòng)輸入或輸出一定尺寸大小的底物來(lái)促進(jìn)這一過(guò)程的發(fā)生，但目前研究人員并不清楚這對(duì)于大型的細(xì)胞質(zhì)組分會(huì)發(fā)生什么。

如今研究人員發(fā)現(xiàn)，實(shí)際上，諸如核糖體等大型的細(xì)胞質(zhì)組分在核被膜再次組裝之前就會(huì)被從形成的細(xì)胞核中移除，而這種排出過(guò)程需要名為Ki-67的蛋白質(zhì)的幫助；在此前研究中，研究者發(fā)現(xiàn)，蛋白質(zhì)Ki-67在有絲分裂早期戒斷扮演著表面活性劑的角色，其主要負(fù)責(zé)保持染色體的分離狀態(tài)，值得注意的是，如今研究者發(fā)現(xiàn)，這會(huì)改變其在有絲分裂結(jié)束時(shí)的特性，并且會(huì)發(fā)揮相反的功能，即染色體的聚集，通過(guò)在細(xì)胞分裂結(jié)束時(shí)聚集形成一個(gè)密集的簇狀結(jié)構(gòu)，染色體就能在核被膜重組前將大型的細(xì)胞質(zhì)組分排出。

最后研究者表示，本文研究揭示了一種單一蛋白如何明顯改變?nèi)旧w的表面特性的，最后這或許會(huì)促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)關(guān)鍵過(guò)程的有效劃分。

一項(xiàng)刊登在國(guó)際雜志Nature上的研究報(bào)告中，來(lái)自歐洲分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們通過(guò)研究揭示了如何從細(xì)胞核中移除不想要的組分。將細(xì)胞組裝成為特殊的區(qū)室/隔間對(duì)于細(xì)胞的功能而言至關(guān)重要，比如，通過(guò)將細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)分離，核被膜就能防止對(duì)不成熟的RNAs進(jìn)行過(guò)早地翻譯。

如何從細(xì)胞核中移除不必要的細(xì)胞組分

然而，在有絲分裂期間，核被膜會(huì)發(fā)生分解從而允許諸如核糖體等大型細(xì)胞質(zhì)組分與核物質(zhì)混合，當(dāng)核被膜在有絲分裂后重新組裝時(shí)，這些細(xì)胞質(zhì)組分會(huì)被再次移除，而核被膜會(huì)通過(guò)主動(dòng)輸入或輸出一定尺寸大小的底物來(lái)促進(jìn)這一過(guò)程的發(fā)生，但目前研究人員并不清楚這對(duì)于大型的細(xì)胞質(zhì)組分會(huì)發(fā)生什么。

如今研究人員發(fā)現(xiàn)，實(shí)際上，諸如核糖體等大型的細(xì)胞質(zhì)組分在核被膜再次組裝之前就會(huì)被從形成的細(xì)胞核中移除，而這種排出過(guò)程需要名為Ki-67的蛋白質(zhì)的幫助；在此前研究中，研究者發(fā)現(xiàn)，蛋白質(zhì)Ki-67在有絲分裂早期戒斷扮演著表面活性劑的角色，其主要負(fù)責(zé)保持染色體的分離狀態(tài)，值得注意的是，如今研究者發(fā)現(xiàn)，這會(huì)改變其在有絲分裂結(jié)束時(shí)的特性，并且會(huì)發(fā)揮相反的功能，即染色體的聚集，通過(guò)在細(xì)胞分裂結(jié)束時(shí)聚集形成一個(gè)密集的簇狀結(jié)構(gòu)，染色體就能在核被膜重組前將大型的細(xì)胞質(zhì)組分排出。

最后研究者表示，本文研究揭示了一種單一蛋白如何明顯改變?nèi)旧w的表面特性的，最后這或許會(huì)促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)關(guān)鍵過(guò)程的有效劃分。