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AM人腺樣囊性癌細(xì)胞(高轉(zhuǎn)移)ATCC

簡要描述:AM人腺樣囊性癌細(xì)胞(高轉(zhuǎn)移)ATCC,雅吉生物細(xì)胞ATCC引種,代次靠前,細(xì)胞活率高狀態(tài)好,售后完善,更多細(xì)胞系,原代細(xì)胞和培養(yǎng)試劑歡迎新老客戶咨詢訂購

  • 產(chǎn)品型號:YS030C
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2024-10-20
  • 訪  問  量:282

詳細(xì)介紹

細(xì)胞名稱:AM人腺樣囊性癌細(xì)胞(高轉(zhuǎn)移)ATCC

細(xì)胞代次:P4

細(xì)胞規(guī)格:T25瓶(包郵)/2冷凍管(需加干冰運輸費)

細(xì)胞凍存:無血清凍存液

細(xì)胞傳代:第一次建議1:2

細(xì)胞收到后處理

培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿培養(yǎng)液并封好瓶口是運輸細(xì)胞的最好辦法。收到細(xì)胞用75%酒精噴灑整個細(xì)胞,消毒后放到超凈臺內(nèi)嚴(yán)格無菌操作,將細(xì)胞瓶放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中靜置3-4小時以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)后再做處理。顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照保存(最好40x,100x,200x各一張),前三天照片重要售后依據(jù),不提供照片默認(rèn)收到狀態(tài)良好。注意密封培養(yǎng)瓶放入培養(yǎng)箱時要將蓋子擰松,傳代后建議一瓶用原瓶的培養(yǎng)基,另外一瓶用自己配的培養(yǎng)基,以便進行對比培養(yǎng)

培養(yǎng)步驟

細(xì)胞傳代如果未超過80%匯合度時,將瓶裝的培養(yǎng)液收集至離心管中,留5ml培養(yǎng)基,放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng);如果細(xì)胞密度80%,即可進行傳代培養(yǎng)傳代具體步驟如下細(xì)胞傳代:

A1、對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。

A2、懸浮細(xì)胞凍存:

1、細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,將T25 培養(yǎng)瓶中的懸液收集至離心管中1000rpm

離心5min;

2、棄上清,沉淀細(xì)胞加入1ml/支的雅吉生物無血清凍存液(C7001),混勻后加入凍存管中。(如:凍一支,加入 1ml 無血清凍存液即可)

3、將凍存細(xì)胞直接放入-80℃冰箱即可;如后期要將細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮罐中,需在-80℃冰箱存

24 小時以上。

B1、對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考如下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 添加0.25%消化液約1-2ml至培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞,使之脫落后吸出,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)重懸。

4. 將細(xì)胞懸液按1:2的比例進行分瓶傳代(兩個T25瓶),補充新的培養(yǎng)基至5-8ml/瓶,最后放入到37℃、5%CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

B2、貼壁細(xì)胞凍存:

1、細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄T25培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2、添加0.25%消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入5ml培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000rpm離心 5min;

3、 棄上清,沉淀細(xì)胞加入1ml的雅吉生物無血清凍存液(貨號:C7001),混勻后加入凍存管中。

細(xì)胞復(fù)蘇:

1、從液氮中取出細(xì)胞凍存管(注意佩戴防護面具),快速將其置入 37℃水浴中解凍, 直至凍存管中無結(jié)晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2、將凍存管中的細(xì)胞移至含 5ml 培養(yǎng)基的15ml離心管中,1000rpm離心5min;

3、棄上清,沉淀用5ml培養(yǎng)基重懸,接種T25培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4、第二天,換用新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。

ATCC.png

注意事項:有些細(xì)胞比較特殊,如貼壁不牢,在運輸過程中發(fā)生容易細(xì)胞脫落,這是正?,F(xiàn)象。請將培養(yǎng)瓶所有培養(yǎng)液收集至離心管,1000rpm離心5min,收集上清作過渡培養(yǎng)(后期對比培養(yǎng)),沉淀加入消化液1-2ml,輕輕吹打,重懸,消化1-2分鐘后,加5ml培養(yǎng)基終止反應(yīng)。再離心,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基重懸。然后按1:2比例進行分瓶傳代(兩個T25),補充新的培養(yǎng)基至5-8ml/瓶,最后放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

YS026CAcc-2人涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞

YS027CAcc-3人涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞

YS028CACHN腺癌細(xì)胞人腎細(xì)胞

YS029CAGS人胃癌細(xì)胞

YS030CAM人腺樣囊性癌細(xì)胞(高轉(zhuǎn)移)

YS031CAna-1小鼠巨噬細(xì)胞

YS032CAsPc-1人轉(zhuǎn)移胰腺癌細(xì)胞

YS033CAtT20小鼠垂體瘤細(xì)胞

YS034CB16小鼠黑色素瘤細(xì)胞

YS035CB16BL6小鼠黑色素瘤細(xì)胞

YS036CB16F1小鼠黑色素瘤細(xì)胞

YS037CB16F10小鼠黑色素瘤高轉(zhuǎn)移細(xì)胞

YS038CBALL-1急性白血病細(xì)胞人B淋巴細(xì)胞

YS039CBCaP-37人乳腺癌細(xì)胞

YS040CBEAS-2B人支氣管上皮細(xì)胞

YS041CBel-7402人肝癌細(xì)胞

YS042CBel-7404人肝癌細(xì)胞

YS043CBeta-TC-6小鼠胰島素瘤胰島В細(xì)胞

YS044CBGC-803人胃癌細(xì)胞

YS045CBGC-823人低分化前胃癌細(xì)胞

YS046CBHK敘利亞倉鼠腎細(xì)胞

YS047CBHK-21敘利亞倉鼠腎細(xì)胞

YS048CBIU87人膀胱癌細(xì)胞

YS049CCATH.a小鼠神經(jīng)細(xì)胞

YS050CBRL-3A大鼠正常肝細(xì)胞

YS051CBT-325瘤細(xì)胞人腦多形性膠質(zhì)母細(xì)胞

YS052CBT-474[BT474]人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞

YS053CBT549人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞

YS054CBV2小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞

YS055CBxPC-3人原位胰腺腺癌細(xì)胞

YS056CC127小鼠乳腺腫瘤細(xì)胞

YS057CC2C12小鼠成肌細(xì)胞

YS058CC6大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞

YS059CC6/36白紋伊蚊細(xì)胞

YS060C株C666-1鼻咽癌細(xì)胞

YS062CC918人眼脈絡(luò)黑色素瘤細(xì)胞

YS063CCaco-2人結(jié)腸癌細(xì)胞

YS064CCaEs-17人食管癌細(xì)胞

YS065CCaki-1癌皮膚轉(zhuǎn)移細(xì)胞人腎透明細(xì)胞

更多細(xì)胞歡迎咨詢我們:AM人腺樣囊性癌細(xì)胞(高轉(zhuǎn)移)ATCC





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