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當(dāng)前位置:首頁(yè)   >  產(chǎn)品中心  >  試劑盒  >  檢測(cè)試劑盒  >  YS0255蔗糖溶血檢測(cè)試劑盒(比色法)

蔗糖溶血檢測(cè)試劑盒(比色法)

簡(jiǎn)要描述:蔗糖溶血檢測(cè)試劑盒(比色法),雅吉生物是一家生物企業(yè)主營(yíng)ATCC細(xì)胞,細(xì)胞系,原代細(xì)胞和培養(yǎng)試劑,重組蛋白,ELISA試劑盒、抗體、熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒

  • 產(chǎn)品型號(hào):YS0255
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2024-10-31
  • 訪  問(wèn)  量:321

詳細(xì)介紹

蔗糖溶血檢測(cè)試劑盒(比色法),是血液中數(shù)量最多的一種血細(xì)胞,脊椎動(dòng)物體內(nèi)通過(guò)RBC運(yùn)送氧氣,

RBC同時(shí)還具有免疫功能,在貧血檢查中可通過(guò)蔗糖水溶血試驗(yàn)來(lái)檢測(cè)紅細(xì)胞膜的缺陷,尤其適用于檢測(cè)陣發(fā)性睡眠性血

紅蛋白尿癥(paroxysmal nocturnal hemoglobinuria, PNH),該癥為獲得性紅細(xì)胞膜缺陷引起的慢性血管內(nèi)溶血,常在

睡眠時(shí)加重,可伴發(fā)性血紅蛋白尿和全血細(xì)胞減少。

采用光電比色法,是利用含蔗糖溶液的低離子強(qiáng)度孵育紅細(xì)胞,可大大促進(jìn)補(bǔ)體與

紅細(xì)胞膜的結(jié)合,使對(duì)補(bǔ)體敏感的紅細(xì)胞膜上形成小孔,蔗糖水進(jìn)入紅細(xì)胞內(nèi)引起紅細(xì)胞膜破裂,使PNH對(duì)補(bǔ)體敏感的紅

細(xì)胞溶血,主要用于檢測(cè)人、動(dòng)物血液的紅細(xì)胞膜的缺陷,尤其用于鑒定陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥,用光電比色法求出溶

血百分比。該試劑盒僅用于科研領(lǐng)域,不適用于臨床診斷或其他用途。


三、自備材料:

1、離心管或小試管

2、蒸餾水

3、酶標(biāo)儀、96孔板


四、操作步驟(僅供參考):

1、配制組織勻漿液(1×)∶取10ml組織勻漿液(3×)加入20ml蒸餾水即成。

2、配制PA Assay Buffer (1x)∶取10ml PA Assay Buffer (1.5×)加入5ml蒸餾水即成。

3、準(zhǔn)備樣品︰

①血清、尿液及其他體液樣品:血清按照常規(guī)方法制備后可以直接用于本試劑盒的測(cè)定,尿液通常也可以直接用于測(cè)定,-20°C凍存。

②組織樣品︰稱取1g組織樣品置于勻漿器中,再加入1ml組織勻漿液(1x)仔細(xì)研磨,振搖提取靜置30min ,取上清液4000rpm離心10min ,取上清液,用組織勻漿液(1×)定容至2ml , -20℃凍存,用于PA的檢測(cè)。

③植物材料︰稱取1g植物材料置于勻漿器中,再加入1ml組織勻漿液(1×)仔細(xì)研磨,振搖提取,靜置30min ,取上清液4000rpm離心10min ,取上清液,用組織勻漿液(1×)定容至2ml , -20℃凍存,用于PA的檢測(cè)。

④高濃度樣品:如果樣品中含有較高濃度的PA,可以使用原有的裂解液或PBS等進(jìn)行稀釋,如雞血清可稀釋5~10倍后檢測(cè)。

4、配制標(biāo)準(zhǔn)品工作液︰如果檢測(cè)血清、尿液等樣品,按取丙酮酸標(biāo)準(zhǔn)(6mg/ml):蒸餾水=1:99的比例配制,使?jié)舛冗_(dá)到60μg/ml,如果檢測(cè)組織樣品按丙酮酸標(biāo)準(zhǔn)(6mg/ml) :組織勻漿液(1×)=1:99的比例配制,使?jié)舛冗_(dá)到60μg/ml。

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注意事項(xiàng):

1、實(shí)驗(yàn)材料應(yīng)盡量新鮮,如取材后不立即使用,應(yīng)存于-20°C.

2、實(shí)驗(yàn)用蒸餾水不能含有二氧化碳,可用新煮沸且冷卻后的蒸餾水,并蓋緊口。

3、TA滴定液為堿性溶液,有腐蝕性,請(qǐng)小心操作。

4、TA標(biāo)定液容易長(zhǎng)菌,宜4℃保存,一旦發(fā)現(xiàn)有絮狀物請(qǐng)棄用。

5、果實(shí)中含酸量較少時(shí)可將TA滴定液適當(dāng)稀釋后使用,可考慮用0.01~0.05M  TA滴定液進(jìn)行滴定。

6、TA滴定液含量計(jì)算公式中,V0最好為3次空白測(cè)定的平均值。

7、如果所測(cè)樣品的濃度過(guò)高,應(yīng)用TA Lysis Buffer工作液稀釋樣品后重新測(cè)定,并將稀釋倍數(shù)帶入公式。

8、如果樣品顏色較深,滴定終點(diǎn)不易觀察,應(yīng)采用電位滴定法。

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