E.coli MutL protein試劑DNA錯配修復系統(tǒng)（MMR）主要由三種蛋白組成，包括MutS、MutL和MutH。其中MutS負責識別錯配或未結合位點并與

之結合，隨后MutL蛋白與MutS-DNA形成復合體，增強其穩(wěn)定性，并激活MutH的內切酶活性，協(xié)同解旋酶和單鏈結合蛋白將

錯配序列切除。E.coli MutL蛋白具有依賴于DNA的ATPase 活性，在DNA錯配修復中能夠介導MutS和UvrD發(fā)揮作用，

因此其在錯配修復中發(fā)揮重要作用。

組分

組分名稱50 μg

E.coli MutL Protein (0.5 μg/μl)100 μl

儲存

-20℃可保存3年。

Storage Buffer

20mM Tris-HCl，pH7.5

200mM NaCl

5mM DTT

25%甘油

E.coli MutL protein試劑恒溫擴增使用策略及實例展示

應用實例1：在以A3824-03或 A3828-03，用 LP1002引物組進行的LAMP測試。Bst4.0 SYBR Green試劑可在標準定量PCR儀或恒溫熒光儀上進行反應。以體外轉錄RNA為模板，1-6分別為1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC為ddH2O為模板。下圖為65℃反應25min的檢測結果，可以看到檢測反應<20min(達平臺期)。

應用實例2： 用 LP1002引物組進行的LAMP測試。OG變色法為終點變色策略，在反應結束后，倒置反應管，溶解管蓋上染料后，陽性樣本呈現(xiàn)出醒目的綠色，陰性表現(xiàn)出橙色，區(qū)分明顯。且該方法不受樣本類型限制，雜質耐受性很好。以體外轉錄RNA為模板，1-6分別為1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC為ddH2O為模板。下圖為65℃反應20min后檢測結果。

應用實例3：A3825-01 紅黃變色反應（肉眼觀察）

以 體外轉錄 RNA 為模板，1-6分別為1、10 、100、1000、104和106Copy，NTC為ddH2O為模板。 上圖為加樣結束反應起

始前，下圖為 65 度反應 30min 后。

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